Abstract
The chemotherapeutic action of 5-fluorouracil monotherapy on HRS-Sarcoma in mice was compared with those of 5-fluorouracil nucleoside combinations (thymidine, cytidine or guanosine). The curative action of 5-fluorouracil was potentiated without increasing its toxicity, when cytidine or guanosine were applied at definite intervals before or after 5-fluorouracil. Die chemotherapeutische Wirkung von 5-Fluorouracil wurde am HRS-Sarkom der Maus mit 5-Fluorouracil-Nucleois-Kombinationen (Thymidin, Cytidin, Guanosin) verglichen. Die curative Wirkung von 5-Fluorouracil wurde ohne Zunahme der Toxizität potenziert, wenn die Nucleoside Cytidin oder Guanosin in bestimmtem Zeitintervall vor oder nach der 5-Fluorouracil-Applikation erfolgte.