Enantioselektive Synthese von D‐threo‐β‐Hydroxy‐α‐aminosäuren mit Titan‐Kohlenhydrat‐Komplexen

Abstract
Die Addition des Glycinenolats an Aldehyde zu den Titelverbindungen 2 verläuft mit hoher Enantioselektivität und Diastereoselektivität, wenn das Titanat 1 als chirales Templat und Reagens fungiert (R* siehe die beiden vorstehenden Beiträge). Aminosäureester mit freier oder geschützter Aminogruppe sind problemlos zugänglich. magnified image

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