Notizen: Über den Abbau der Silbersalze von Acylaminosänren und Dipeptiden mit Brom und N-Brom-succinimid

Abstract

Es wurden die Silbersalze von Acylaminosäuren und Peptiden mit Brom und N-Brom-succinimid in verschiedenen Lösungsmitteln behandelt. Dabei konnten durch Abbau mit Brom bei Benzoylalanin und Benzoylnorleucin die Zwischenprodukte des Abbaus in Form von N-Benzoyl-1-amino-1-brom-äthan bzw. -pentan isoliert werden. Aus den Silbersalzen von Acetylphenylalanin und Acetylnorleucin wurden mit N-Brom-succinimid in 40—55 % Ausbeute Phenylacetaldehyd bzw. n-Valeraldehyd erhalten, wogegen die freien Acylaminosäuren mit N-Brom-succinimidkeine Aldehyde bilden. Alanylleucin wurde mit N-Brom-succinimid von der NH₂-endständigen Aminosäure her abgebaut, das Abbauprodukt als 2.4-Dinitrophenylhydrazon abgetrennt und papierchromatographisch frei von Alanin gefunden. Die Silbersalze von Dinitrophenylleucylglycin und Dinitrophenylalanylleucin wurden mit N-Brom-succimid behandelt, wodurch die carbonylendständige Aminosäure nahezu vollständig entfernt werden konnte.