Interactions of murine leukemia virus (MuLV) with isolated lymphocytes. III. Alterations of splenic B and T cells in friend virus-infected mice

Abstract

Lymphoid tissues of mice infected with murine leukemia virus (Friend) (MuLV‐F) were examined for the presence of cellular markers of MuLV‐F infection. The Friend virus‐associated cell membrane antigen (FVMA) and the virus group‐specific antigen (GSA) were detectable on cells from the spleen and, to a lesser degree, on cells from the bone‐marrow. In contrast, neither FVMA nor GSA was found in cells from the thymus. Alterations in the B‐cell and T‐cell spleen populations of MuLV‐F‐infected mice were then studied. The proportion of Ig‐positive cells declined from the initial 45% (in non‐infected controls) to about 10% after 2 weeks of infection. A similar decline of theta‐positive cells was noted. However, complement‐receptor‐bearing cells (EAC rosettes) declined even more rapidly and became undetectable in the second week after infection. The treatment of spleen cells from MuLV‐F‐infected mice with anti‐FVMA serum plus complement in vitro reduced the number of detectable Ig‐positive cells, specifically, whereas the number of theta‐positive cells remained unchanged. Furthermore, B and T cells from spleens of infected mice were separated on an affinity column with anti‐Ig antibody‐coated beads. The initial cell suspension contained about 45% FVMA‐positive cells, about 40% Ig‐positive cells and about 40% theta‐positive cells. Ig⁺ cells were retained on the column. The theta‐positive cell fraction was collected in the eluate and contained very few FVMA‐positive cells with some “null” cells. Most of the FVMA‐positive cells were retained on the column, which strongly suggested that they were B cells. These results confirm the previous experiments which showed the selective infections of purified splenic B cells by MuLV‐F in cultu. Interactions Du Virus De La Leucémie Murine (Mulv) Avec Des Lymphocytes Isolés. III. Altérations Des Cellules Spléniques T Et B Chez Les Souris Infectées Par Le Virus De Friend Les auteurs ont recherché les marqueurs cellulaires de l'infection par le virus de la leucémie murine souche Friend (MuLV‐F) dans des tissus lymphoïdes de souris infectées par ce virus. Ils ont décelé l'antigène membranaire induit par le virus de Friend (FVMA) et l'antigène spécifique de groupe (gsa) sur les cellules spléniques et, dans une moindre mesure, sur les cellules de moëlle osseuse. Par contre, ils n'ont observé ni FVMA ni gsa dans les cellules du thymus. Ils ont ensuite étudié les altérations des populations de cellules spléniques B et T des souris infectées par le MuLV‐F. La proportion de cellules Ig‐positives est passée de 45% au départ (chez les témoins non infectés) à environ 10% après deux semaines d'infection. Le nombre de cellules thěta‐positives décroǐt de façon comparable. Toutefois, les cellules qui portent des récepteurs pour le complément (rosettes EAC) diminuent encore plus rapidement et ne peuvent ětre décelées dès la deuxième semaine après l'infection. Le traitement des cellules spléniques de souris infectées par le MuLV‐F avec du sérum anti‐FVMA additionné de complément in vitro abaisse spécifiquement le nombre de cellules Ig‐positives décelables, alors que le nombre de cellules thěta‐positives reste inchangé. Les cellules spléniques B et T des souris infectées ont été séparées sur une colonne d'affinité contenant des billes recouvertes d'anticorps anti‐Ig. La suspension cellulaire initiale contenait environ 45% de cellules FVMA‐positives, quelque 40% de cellules Ig‐positives, et approximativement 40% de cellules thěta‐positives. Les cellules Ig⁺ ont été retenues sur la colonne. La fraction de cellules thětapositives a été recueillie dans l'éluat; elle contenait très peu de cellules FVMA‐positives et quelques cellules “nulles”. La plupart des cellules FVMA‐positives ont été retenues sur la colonne, ce qui conduit à penser qu'il s'agit de cellules B. Ces résultats corroborent les expériences précédentes, qui avaient montré que les cellules spléniques B purifiées sont sélectivement infectées par le MuLV‐F dans les cultures.