Es werden N-substituierte Amide untersucht. Die Spektren stehen in Einklang mit der Deutung, die für das Spektrum des Methylacetamids gegeben wurde. Elektropositive. elektronegative, aliphatische polare und aromatische Substitutionen ergeben die elektronentheoretisch zu erwartende Beeinflussung der Doppelbindungsfrequenz der Amidgruppe. Aromatische Substitutionen zeigen deutlich mehrere NH-Frequenzen im assoziierten Zustand, wie dies schon beim Methylacetamid beobachtet und gedeutet wurde.