Durch Umsetzung der 7‐Aminocephalosporansäurederivate (I) mit den Thioätherglykolsäuren (II) nach der Methode der gemischten Anhydride mit Hilfe von Chlorameisensäureisobutylester oder Pivaloylchlorid bzw. über die Umsetzung des entsprechenden Säurechlorids bzw. die Umsetzung der freien Säure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid werden die neuen Alkylthio‐cephalosporine (III) hergestellt und in vitro auf antibakterielle Aktivität untersucht.