Durch Umsetzung von Selenocarbohydrazid mit Cyansäure und Thiocyansäure wurden 1-Carbamoyl-selenocarbohydrazid, NH2-CO-NH-NH-CSe-NH-NH2, und 1-Thiocarbamoyl-seleno-carbohydrazid, NH2-CS-NH-NH-CSe-NH-NH2, durch Reaktion des Sulfates von Selenocarbohydrazid mit Ammoniumthiocyanat das 1.5-Bis-thiocarbamoyl-selenocarbohydrazid, NH2-CS-NH-NH-CSe-NH-NH-CS-NH2, erstmals dargestellt. 1-Carbamoyl-selenocarbo-hydrazid und 1-Thiocarbamoyl-selenocarbohydrazid reagieren mit Aldehyden unter Hydrazonbildung. Zur weiteren Charakterisierung wurden alle Verbindungen IR-spektroskopisch und röntgenographisch untersucht, wobei gezeigt werden konnte, daß sie ganz analog den entsprechenden Thiocarbohydrazid-Derivaten aufgebaut sind.