Kupferkatalysierte 1,4‐Additionen von Trialkylaluminiumverbindungen an Enone

Abstract
Schneller als der konkurrierende Angriff an der CO‐Gruppe erfolgt bei der Cukatalysierten Umsetzung von Trialkylaluminiumverbindungen mit α,β‐ungesättigten Ketonen die 1,4‐Addition [Gl. (a)]. Diese 1,4‐Addition von Alkylgruppen war bislang nur bei äquimolarer Zugabe an Cupraten möglich. R=Me, Et,X=Br, Br2,CN. magnified image

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