Die Chromatinstrukturen der Wurzelmeristem-Interphasen von Hordeum vulgare wurden nach verschiedenen Fixierungen und Kontrastierungen elektronenmikroskopisch analysiert. In jedem Fall ist der Kern von entspiralisierten Chromosomeneinheiten der Chromonemastufe - 0,1 bis 0.2 μ breit - diskontinuierlich ausgefüllt (Chromonemakern). Die Polkappenchromozentren sind im Elektronenmikroskop als Zusammenlagerungen dieser Chromonemata zu erkennen. Unter den Subchromonemata, die in enger, unübersichtlicher Packung die Chromonemata aufbauen, erscheinen 60 bis 100 Å breite Fibrillen besonders deutlich. Die angegebenen Schwankungsbreiten der Chromonemata und der Fibrillen sind sowohl biologisch als auch präparativ bedingt. Durch eine große Zahl von Messungen konnten folgende allgemeine Eigenschaften der Fixierungsmittel bei der Wiedergabe der DNS-haltigen Strukturen ermittelt werden: KMnO4: sehr breite, zur Verklebung neigende Strukturen; OsO4 und Alkohol-Eis-essig-Carmin: mittlere Breite der Strukturen, günstiger Kontrast, Fibrillen spiralig, das saure Fixierungsmittel gleichwertig; Formol mit OsO4-Nachkontrastierung: dünne Strukturen, viel Ähnlichkeit mit der Osmiumfixierung; Formol: ebenfalls dünne Strukturen, Fibrillen teilweise zerstört, geringer Kontrast; Flemming-Heitz: dünnste Darstellung des Chromonema, Fibrillen undeutlich, von mittlerer Breite, Kontrast gut.