Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. II. Cyclo‐glycyl‐glycyl‐DL‐phenylalanyl‐glycyl‐glycyl‐DL‐phenylalanyl. Verwendung aktivierter Ester zur Synthese makrocyclischer Peptide. Molekulargewichtsbestimmungen in Dimethylsulfoxyd. 8. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide
- 1 January 1958
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Helvetica Chimica Acta
- Vol. 41 (7), 2190-2199
- https://doi.org/10.1002/hlca.19580410728
Abstract
No abstract availableKeywords
This publication has 7 references indexed in Scilit:
- Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. I. Synthese von Gramicidin S und von bis‐homo‐Gramicidin S aus den Pentapeptid‐Einheiten. 7. Mitteilung über homodet cyclische PolypeptideHelvetica Chimica Acta, 1958
- Neue Methoden zur Herstellung von Carbonsäure‐arylestern. Über aktivierte Ester VIIIHelvetica Chimica Acta, 1957
- Peptid‐Abbaureaktion unter CyclisierungsbedingungenAngewandte Chemie, 1956
- Synthesen zyklischer Polypeptide. c‐Tetraglycyl und c‐Hexaglycyl. Über aktivierte Ester VIIHelvetica Chimica Acta, 1956
- A METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC POLYPEPTIDESJournal of the American Chemical Society, 1953
- The Preparation of Peptides Using Mixed Carbonic—Carboxylic Acid AnhydridesJournal of the American Chemical Society, 1952
- Eine neue Peptid‐SyntheseEuropean Journal of Organic Chemistry, 1950