Über eine einfache Synthese der Yohimbinalkaloide

Abstract

Das zur Synthese D/E‐trans‐und D/E‐cis‐verknüpfter Yohimbinalkaloide geeignete Zwischenprodukt 2a wird aus 1a durch Dieckmann‐Kondensation mit 63% Ausbeute erhalten. Anschließende Hydrierung des Enonsystems ergibt Yohimbin (8a) und β‐Yohimbin (8b). Mit Basen wird 2a zu 3a umgewandelt, aus dem über 6a und 7a Alloyohimbin, α‐Yohimbin, 3‐Epi‐α‐yohimbin und die in der Natur nicht vorkommenden Isomeren 8e, g, h und i mit D/E‐cis‐Verknüpfung als Racemate erhalten werden.