Untersuchungen in der Pyrimidinreihe, XVII. Synthese von Imidazo[1.2‐c]pyrimidinen und Δ4‐Imidazolinen

Abstract
Die Umsetzung von 4‐Chlor‐5‐nitro‐pyrimidinen (1–3) mit Aminoacetal und seinen N‐Alkyl‐Derivaten führt nach saurer Hydrolyse der Produkte im allgemeinen nicht zu den freien Aldehyden, sondern unter Ringschluß mit dem N‐3‐Atom zu Imidazo[1.2‐c]pyrimidinen bzw. in einer Folgereaktion zu Δ4‐Imidazolinen (19–22). Die Strukturermittlungen der Reaktions‐produkte erfolgt an Hand der pK‐Werte und UV‐Spektren.