Abstract
Die Bildung von monomarkiertem und dimarkiertem Xanthocillin‐X (1) durch P. notatum Westling wurde nach Gabe von [15N]Tyrosin studiert. Die Ergebnisse widersprechen der Entstehung von 1 durch Kupplung zweier C6‐C2‐N‐Einheiten aus Tyrosin: In dem symmetrischen Xanthocillin‐Molekül stammt nur ein Stickstoffatom direkt aus Tyrosin. – Gegenwart von p‐Hydroxy‐phenylbrenztraubensäure bewirkt eine signifikante Erhöhung der Isotopenanreicherung in 1 bei gleichzeitiger Unterdrückung der Bildung dimarkierter Spezies. Wir schließen daraus, daß diese Ketosäure neben Tyrosin an der Biogenese des Xanthocillins beteiligt ist. – Einbauversuche mit [3‐2H2]Tyrosin bestätigen die Resultate.