Über Umsetzungsprodukte von Amino‐1.3.4‐thiodiazinen mit Sulfanilsäurechlorid (Heterocyclische Sulfonamide, II. Mitteil.
- 1 May 1949
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 82 (3), 227-229
- https://doi.org/10.1002/cber.19490820312
Abstract
Aus 2‐amino‐5‐methyl‐1.3.4‐thiodiazin und der entsprechenden Äthylvebindung werden die Umsetzungsprodukte mit Sulfanilsäurechlorid dargestellt. Diese Verbindungen, die infolge ihrer Unlöshlichkeit in Alkali nicht die Struktur von Sulfonamiden mit der Atomgruppierung H2N·C6H4·SO2NH‐ besitzen können, zeichnen sich durch eine beachtliche chemotherapeutische Aktivität aus.This publication has 5 references indexed in Scilit:
- Neue schwefelhaltige ChemotherapeutikaAngewandte Chemie, 1948
- Uber eine neue, gegen Tuberkelbazillen in vitro wirksame VerbindungsklasseThe Science of Nature, 1946
- Neue im Thiazolring‐Stickstoff substituierte SulfathiazoleHelvetica Chimica Acta, 1941
- Versuche und Untersuchungen mit Neuen SulfonamidenKlinische Wochenschrift, 1941
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