Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXXVI: Reaktionen der Alkaliphosphide mit cyclischen Äthern

Abstract

P‐Substituierte Alkaliphosphide MePR₂, MePHR und Me₂PR reagieren mit cyclischen Äthern, wie Äthylen‐, Propylen‐, Phenyläthylen‐, Cyclohexen‐ und Trimethylenoxyd, unter Bildung entsprechender Hydroxyalkyl‐ bzw. Bis‐hydroxyalkyl‐organophosphine. Sie liefern die für sek. und tert. Phosphine charakteristischen Additionsreaktionen. Bei der Ringöffnung unsymm. substituierter Epoxyde erfolgt allgemein der Angriff des Phosphid‐Anions am primären oder am weniger substituierten Kohlenstoffatom. Die Konstitution der dargestellten Phosphine wird chemisch und IR‐spektroskopisch ermittelt.