Composés aromatiques et non saturés. Recherches théoriques concernant leur constitution et leurs propriétés

Abstract

La théorie de la structure des molécules aromatiques et non saturées peut être faite d'une manière satisfaisante en utilisant une méthode dérivée de celle de Hund et Mulliken, où l'on cherche à obtenir une approximation pour les fonctions propres des électrons dans la molécule. On est amené à diviser les électrons de celle-ci en deux groupes : 1° électrons σ ayant une fonction d'onde symétrique par rapport au plan de la molécule; 2° électrons π à fonction antisymétrique. Le benzène par exemple à 6 électrons π, ceux qui n'interviennent pas dans les liaisons de valence. L'auteur montre que l'état fondamental de C6H6 peut être envisagé comme une superposition de certaines structures et que l'interaction des électrons π peut rendre compte d'un grand nombre de particularités telles que : a) énergie des molécules aromatiques et non saturées, existence des radicaux libres; b) propriétés spéciales des anneaux à 6 électrons π; c) propriétés chimiques du benzène vis à vis d'une substitution double, etc. La théorie n'exige qu'une constante, l'intégrale d'échange, qu'elle ne calcule pas, mais qui se déduit de la comparaison des énergies de liaison