An Hand eines größeren Untersuchungsmaterials (Umsetzungen von Diazoverbindungen mit α-Carbonyl- und α,α'-Dicarbonyl-azo-Verbindungen, aromatischen Azoverbindungen, Nitrosoverbindungen, Schiff sehen Basen, Cyanessigsäure-äthylester, p-Tolunitril und Nitromethan) konnte gezeigt werden, daß sich mittels einer einfachen kinetischen Methode [Vergleich der Geschwindigkeit der Stickstoffentwicklung der Umsetzung mit der der thermischen Zersetzung der Diazoverbindung allein („Eigenzerfall“)] entscheiden läßt, ob die unter Stickstoffentwicklung verlaufende, thermische Umsetzung einer Diazoverbindung als „Diazo-Reaktion“ (Reaktion der Diazoverbindung selbst) oder als „Carben-Reaktion“ (primäre Bildung des entsprechenden Carbens) abläuft.