Über Pterinchemie. 38. Mitteilung. Neue Synthesen von Folsäureanalogen

Abstract
Eine einfache Synthese des 6‐Formylpterins aus Neopterin wird beschrieben. Dieses isomerenfrei erhaltene Produkt wird als Edukt für die Herstellung von sehr reinen, isomerenfreinen Folsäureanalogen verwendet. Das 6‐Formylpterin wird mit p‐Aminoaryl‐Derivaten zu 6‐Azomethin‐pterinen kondensiert. Die CH  N‐Gruppierung lässt sich dann mit NaBH4 sehr leicht unter Bildung der entsprechenden Amino‐methyl‐pterinen reduzieren.