Über die Reaktionen des D‐Glucosamins (III. Mitteil.); Synthese eines D‐Glucosamin‐anhydrids

Abstract

Neben einer Reihe von 1‐Fluor‐ und 1‐Azido‐Derivaten des D‐Glucosamins (2‐Desoxy‐2‐amino‐D‐glucose) wird die Synthese eines D‐Glucosamin‐anhydrides‐α 〈1.5〉β〈1.6〉 beschrieben. Für die Anhydridbildung entscheidend ist der Substituent an der NH₂‐Gruppe. Der Reaktionsmechanismus ist am besten durch die intermediäre Bildung eines äthylenimin‐Ringes zu deuten.