Spectres d'absorption dans le proche infrarouge et spectres raman de dérivés de l'azote. II. Etude comparative de diverses amines

Abstract

Les spectres d'absorption infrarouge (0,8 - 1,2 μ) d'amines primaires et secondaires, aliphatiques, aromatiques et hétérocycliques ont fait l'objet d'une étude systématique ; les résultats ont été comparés à ceux déduits des spectres Raman et du premier harmonique infrarouge : Les amines aromatiques, primaires ou secondaires, montrent, par rapport aux aliphatiques, un déplacement de la bande (NH) vers les fréquences élevées, à condition toutefois que les doubles liaisons soient voisines du groupement NH (« NH normal » et « (NH =) »). Quand, dans l'aniline, on substitue en o. m. ou p. les groupements CH3, I, Br ou Cl, on observe de légers déplacements des composantes NH ; ces déplacements sont liés au moment électrique des groupements substitués. L'examen du pyrrol et de la pipéridine - substances présentant respectivement 2 et 4 composantes (NH), nettement résolues pour la pipéridine - conduit à admettre pour ces substances l'existence de plusieurs formes moléculaires en équilibre. Nous terminerons cette étude dans un prochain article