Luminescence infrarouge des gaz excités par l'azote activé i. oxyde de carbone

Abstract

Des spectres d'émission de l'oxyde de carbone excité par l'azote activé par haute fréquence ont été enregistrés vers 4,7 μ. L'analyse de ces spectres a permis de mettre en évidence les transitions vibrationnelles 1-0, 2-1, 3-2, 4-3 et de définir une température de rotation d'environ 430 °K et une température de vibration de l'ordre de 4 600 °K. La pression partielle maximum obtenue pour CO excité a été estimée à 0,30 torr. Le mécanisme de l'excitation est discuté et l'hypothèse considérée comme la plus probable est un transfert de l'énergie des molécules d'azote vibrationnellement excitées dans l'état électronique fondamental, suivant le schéma N≠2 + CO ↔ N2 + CO≠. Dans cette hypothèse on doit conclure que 10-2 s après la décharge environ 85 % des molécules de l'azote activé sont réparties sur les niveaux vibrationnels suivant un équilibre de Boltzmann définissant une température de 4 600 °K. Une tentative d'estimation de la constante de désexcitation de CO par les parois a été faite