Über den sterischen Verlauf der Addition von Acrylnitril an cyclische Diene
- 1 July 1958
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 91 (7), 1516-1524
- https://doi.org/10.1002/cber.19580910723
Abstract
Der sterische Verlauf der Anlagerung von Cyclopentadien und Cyclohexadien an Acrylnitril wird untersucht. Beide Vorgänge sind wenig stereospezifisch. Die endo‐exo‐isomeren Addukte entstehen in einem Mengenverhältnis von 60:40 im ersten und etwa 50:50 im zweiten Falle. Sie lassen sich durch Feindestillation trennen und zeigen in ihren IR‐Spektren charakteristische Unterschiede, die hinreichen, um Gemische quantitativ in ihrer Zusammensetzung festzulegen.This publication has 6 references indexed in Scilit:
- Formation of Nortricyclene Derivatives by Bromination of exo-2,5-Methylene-1,2,5,6-tetrahydrobenzoic AcidsJournal of the American Chemical Society, 1955
- Darstellung und Verhalten von Bicyclo‐[1.2.3]‐octen und Bicyclo‐[2.2.3]‐nonen Beiträge zur Kenntnis der Wagnerschen Umlagerung und der Phenylazid‐ReaktionEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1955
- Neighboring Carbon and Hydrogen. X. Solvolysis of endo-Norbornyl Arylsulfonates1,2,3Journal of the American Chemical Society, 1952
- The Reaction of Norbornylene with N-Bromosuccinimide. Nortricyclene and its Derivatives1,2Journal of the American Chemical Society, 1950
- Über den sterischen Verlauf von Additions‐ und Substitutions‐reaktionen. II. Zur Stereochemie der Dien‐synthese (2). Gemeinsam mit Margarete Liebmann und Else RollandEuropean Journal of Organic Chemistry, 1934
- Zur Polymerisation cyclischer Kohlenwasserstoff. IV. Über die stereoisomeren Formen perhydrierter Naphto‐ und AnthrachinoneEuropean Journal of Organic Chemistry, 1933