Über herzaktive Krötengifte (Bufogenine). 5. Mitteilung. Konstitution des Bufotalins

Abstract

Bufotalin‐acetat gab beim Abbau mit KMnO₄ 3β, 16‐Diacetoxy‐14‐oxy‐14‐iso‐ätiocholansäure. Damit ist die Konstitution und Konfiguration des Bufotalin‐acetates bewiesen und gezeigt, dass dieses bis auf die Natur des Lactonringes auch räumlich genau gleich gebaut ist wie Gitoxigenin‐diacetat. Das freie Bufotalin entspricht—mit Ausnahme des Lactonringes—dem digitaloiden Aglykon Oleandrigenin = 16‐Acetoxy‐gitoxienin. Das bei der oben genannten Oxydation erhaltene krystallisierte, neutrale Nebenprodukt besitzt die Konstitution des 3β, 16 ‐Diacetoxy‐14‐oxy‐14‐iso‐20‐keto‐pregnan‐21‐säure‐Lactons‐(21→14).