Beiträge zur Stereochemie des Allylbromierens

Abstract
Beim Bromieren von β‐Methylcrotonsäureestern(I) (Dimethylacrylsäureestern) mit N‐Bromsuccinimid können zwei Typen stereoisomerer Monobromprodukte entstehen, je nach dem ob man das Bromatom im Verhältnis zur Estergruppe in eine Cis‐Stellung (II) oder aber in eine Trans‐Stellung (III) einführt.