N‐Bromacetamid ‐ eine neue Stickstoffquelle für die katalytische asymmetrische Aminohydroxylierung
- 18 July 1997
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 109 (13-14), 1580-1583
- https://doi.org/10.1002/ange.19971091340
Abstract
No abstract availableKeywords
This publication has 26 references indexed in Scilit:
- Erhöhung der Effizienz der katalytischen asymmetrischen Aminohydroxylierung durch N‐Halogencarbamat‐SalzeAngewandte Chemie, 1996
- Osmiumkatalysierte asymmetrische Aminohydroxylierung: kleinere Substituenten am Stickstoffatom erleichtern die ReaktionAngewandte Chemie, 1996
- Smaller Substituents on Nitrogen Facilitate the Osmium‐Catalyzed Asymmetric AminohydroxylationAngewandte Chemie International Edition in English, 1996
- Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation (AA) of OlefinsAngewandte Chemie International Edition in English, 1996
- Eine neue Ligandenklasse für die asymmetrische Dihydroxylierung von OlefinenAngewandte Chemie, 1996
- Catalytic asymmetric carbon-carbon bond-forming reaction utilizing rare earth metal complexesPublished by Walter de Gruyter GmbH ,1996
- Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation Provides a Short Taxol Side-chain Synthesis.Acta Chemica Scandinavica, 1996
- Kinetic Resolution of Terminal Epoxides via Highly Regioselective and Enantioselective Ring Opening with TMSN3. An Efficient, Catalytic Route to 1,2-Amino AlcoholsJournal of the American Chemical Society, 1996
- Catalytic Asymmetric DihydroxylationChemical Reviews, 1994
- Ueber die Einwirkung des Broms in alkalischer Lösung auf AmideEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1881