Über die Umsetzung N‐trimethylsilylierter Sulfodiimide und Iminophosphorane mit Phosphor(V)‐fluoriden

Abstract

Monofunktionelle N‐silylierte Schwefel(VI)‐imide und Iminophosphorane kondensieren mit PF₅ bzw. PhPF₄ unter Trimethylfluorsilan‐Abspaltung zu unterschiedlich substituierten Fluor‐ bzw. Organyl‐tris(amino)‐phosphonium‐fluorophosphaten des Typs F_4–nPR_n]⊕PF₆⊖ [R  (CH₃)₂S(O)N‐, (CH₃)₂S(NTos)N‐, Ph₃PN‐, (CH₃)₂PhPN‐; n  3, 2] und F_3–nPhPR_n]⊕ PhPF₅⊖ (n  3, 2, 1).Mit dem bifunktionellen N.N'‐Bis(trimethylsilyl)‐S.S‐dimethyl‐sulfodiimid entstehen analog kationisch polymere Phosphoniumsalze hohen Vernetzungsgrades (7a, b). – Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgte vor allem durch Anwendung NMR‐spektroskopischer Methoden. Der Reaktionsweg der Mehrfachsubstitution wird aufgezeigt.