Über das Indolo‐(2.3‐b)‐carbazol und weitere Umsetzungsprodukte der Diindolyl‐(3.3′)‐methane (II. Mitteil. zur Chemie des Indols)

Abstract

Indol und Diindolyl‐(3.3′)‐methane mit freien α‐Stellungen reagieren mit Aldehyden unter Bildung von 5.6.7.12‐Tetrahydro‐indolo‐(2.3‐b)‐carbazolen, während α‐substituierte Diindolyl‐(3.3′)‐methane unter gleichen Bedingungen eine Aufspaltung zu einkernigen Indoleninderivaten erfahren. Auch im Verhalten gegenüber Ketonen zeigt sich ein grundlegender Unterschied zwischen Diindolyl‐(3.3′)‐methanen mit freien und solchen mit besetzten α‐Stellungen. Letztere bilden mit Ketonen asymmetrische Indolyl‐indolenyl‐äthan‐Derivate.