Der Einfluß von Protonendonatoren auf die polarographische Reduktion von Nitroverbindungen in methanolischen Lösungen

Abstract

Bei der polarographischen Reduktion aromatischer Nitroverbindungen in Methanol kann durch Zusatz organischer Säuren ein Teil der Reduktionsstufe zu positiveren Potentialen vorverlagert werden. Die Höhe dieser Vorstufe ist durch die Säurekonzentration begrenzt; ist letztere hinreichend groß, so findet eine Verschiebung der gesamten Stufe statt. Die Potentialdifferenz gegenüber der ohne Säurezusatz beobachteten Stufe ist um so größer, je stärker die Säure ist, und der Effekt wird daher als Reduktionserleichterung infolge erleichterter Protonenübertragung gedeutet. Säuren, deren p_K-Wert in wäßrigen Lösungen größer als 7 ist, bewirken keine Vorverlagerung. Den gleichen Effekt wie ein Säurezusatz bewirkt auch eine im Molekül des Depolarisators enthaltene Carboxylgruppe.