Photopinakolisierung von Arylcarbonylverbindungen und reversible Komplexbildung arylierter Hydroxymethylradikale

Abstract

Die photochemische Reaktion von (deuteriertem) Benzophenon (1) mit (undeuteriertem) Benzhydrol (2) zu Benzpinakol (4) erfolgt nicht als direkte Kombination primär entstehender (deuterierter und undeuterierter) Semibenzpinakol-Radikale (3), und zwar weder im Käfig des umgebenden Lösungsmittels noch durch eine statistische Kombination (1:2:1) zu einem Gemisch von Benzpinakolen (undeuteriert, halbdeuteriert. perdeuteriert).