Abstract
On décrit comment la méthyl‐5‐diphényl‐6,7‐tétrahydro‐5,6,7,8‐ptérine s'autoxyde en milieu alcalin en utilisant un atome‐équivalent d'oxygène pour former l'hydroxy‐4a‐méthyl‐5‐tétrahydroptérine quinolique correspondante. L'oxydation est catalysée par Fe3+, qui forme d'abord un complexe avec la tétrahydroptérine. Dans ce complexe un électron est transféré de la tétrahydroptérine sur le fer. Un mécanisme radicalaire d'oxydation des tétrahydroptérines, basé sur ces données expérimentales, est proposé et discuté.