Essais de préparation du tetrakis‐méthyl‐sulfonyl‐méthane

Abstract

L'oxydation prudente du tétrathioorthocarbonate de méthyle ne donne pas la tétrasulfone correspondante, mais une trisulfone, le tris‐méthylsulfonyl‐méthane. Nous avons essayé d'introduire dans cette trisulfone un quatrième groupe méthylsulfonyle ou un groupe thioéther, que l'on pourrait oxyder ensuite. La réaction du méthylmercaptide et du chlorure méthylsulfonique sur le bromo‐tris‐méthylsulfonyl‐méthane a régénéré la trisulfone. La réaction entre un sulfinate d'argent et le dérivé sodique de la trisulfone n'a pas donné non plus le résultat désiré.