Perchlorallen als Zwischenstufe der Dehydrochlorierung von 3‐H‐Pentachlorpropen‐(1) zu Perchlor‐1.2‐dimethylen‐cyclobutan
- 1 December 1963
- journal article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 670 (1), 8-22
- https://doi.org/10.1002/jlac.19636700103
Abstract
Die Dehydrochlorierung von 3‐H‐Pentachlorpropen‐(1) (I) mit NaNH2 in flüssigem NH3 + Propan bei – 75° führt zu dem sehr reaktionsfähigen Perchlorallen (II), das überaus leicht zu Perchlor‐1.2‐dimethylen‐cyclobutan (V) dimerisiert. Das Dimere läßt sich zu Perchlor‐3.4‐dimethylen‐cyclobuten‐(1) (XII) dechlorieren und in eine perchlorierte Mono‐bzw. Dicarbonsäure überführen, deren katalytische Hydrierung zu bekannten Cyclobutancarbonsäuren neben IR‐ und Raman‐spektroskopischen Befunden für die Konstitution beweisend ist. Ferner wird die Reaktion des Perchlorallens mit Chlor und mit Cyclopentadien beschrieben.This publication has 42 references indexed in Scilit:
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