Responses of vessel walls to chronically applied electrical stimuli
- 1 January 1979
- journal article
- research article
- Published by Springer Nature in Basic Research in Cardiology
- Vol. 74 (1), 10-20
- https://doi.org/10.1007/bf01907681
Abstract
8 mm long sections of common carotid arteries of conscious, freely moving rabbits were electrically stimulated with DC-impulses by chronically implanted gold-electrodes daily for 1/2h or two time 1/2h per day for 4–6 weeks. The electrodes were arranged in such a way that the wall was stimulated transmurally. In the initial phase the tension of the vessel wall increased. After 1/2 h of stimulation the artery wall relaxed at the stimulated section. Repetition of stimuli led to smooth muscle cell proliferation within the stimulated region. The smooth muscle cells formed a cushion protruding into the lumen of the artery mainly at the anodic site of the stimulation-arrangement. The proliferating cells were smaller than those of the underlying tunica media. They were identified as smooth muscle cells by electron-microscopy, contained relatively more lysosomes and endoplasmic reticulum than the original media-cells and produced collagen-fibrils and elastic fibrils as an extracellular matrix material. Below very thick cushions of smooth muscle cells necrosis developed. Animals which were additionally fed with 2% cholesterol in normal food developed typical atheromatous plaques at the site of the anodic stimuli. Um eine Arteria carotis von Kaninchen wurde eine 8 mm lange Manschette aus Teflon so locker herumgelegt, daß die Pulsationen des Gefäßes nicht behindert waren. In die Manschette waren 1 mm breite, 8 mm lange Goldelektroden eingebaut, die eine transmurale Reizung des Gefäßes ermöglichten. Durch entsprechende Reizanordnung wurden die Arterien der wachen, frei beweglichen Tiere täglich mit stromkonstanten Gleichstromimpulsen eine halbe Stunde oder 2 x eine halbe Stunde lang während einer Versuchsdauer bis zu 6 Wochen gereizt. Die kontralaterale Arterie diente als Kontrollgefäß. Sie wurde ebenfalls mit einer Manschette ungeben, aber nicht elektrisch gereizt. Nach einer halben Stunde Reizzeit (10 Hz, 1,5 mA, 1 ms/Imp) erschlafften die Gefäßwände nach initialer Konstriktion. Wiederholung der Reize bewirkte Proliferation der subendothelialen Gefäßwandzellen in der gereizten Region, vor allem innerhalb des Anodenbereichs. Die proliferierten Zellen wurden elektronenmikroskopisch als glatte Muskelzellen identifiziert. Sie enthielten relativ mehr Lysosomen und endoplasmatisches Retikulum als die ursprünglichen Mediazellen und produzierten kollagene Fasern und elastische Fasern als extrazelluläres Matrix-Material. Unter den sich in das Gefäßlumen hineinentwickelnden dicken Kissen von glatten Muskelzellen entstanden medianahe Nekrosen. Tiere, die zusätzlich 2% Cholesterin in der Nahrung erhielten, entwickelten anodennah typische atheromatöse Plaques.Keywords
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- Risk Factors and RegressionPublished by Springer Nature ,1978
- Advanced Coronary Atherosclerosis in Swine Produced by Combination of Balloon-Catheter Injury and Cholesterol FeedingPublished by Springer Nature ,1977
- Role of the Renin-Angiotensin System in Renal Hypertension. An Experimental ApproachPublished by Springer Nature ,1976
- Alteration of the Rabbit Aorta Following Feeding of Cholesterol Diet in Combination with Sheathing of Aortic Segments by Polyethylen TubesBeiträge zur Pathologie, 1975
- Aortic Alterations in Rabbits Following Sheathing with Silastic and Polyethylene TubesPublished by Springer Nature ,1975
- Animal Models of Atherosclerosis and/or Myocardial InfarctionPublished by Springer Nature ,1974
- Cell Proliferation and Ultrastructural Changes in Regressing Atherosclerotic Lesions after Reduction of Serum CholesterolPublished by Springer Nature ,1974
- The LesionPublished by Springer Nature ,1974
- Einfluß der Ca++-Ionen auf die Kontraktilität der glatten Muskulatur von PiagefäßenPublished by Springer Nature ,1973
- A SIMPLIFIED LEAD CITRATE STAIN FOR USE IN ELECTRON MICROSCOPYThe Journal of cell biology, 1965