Über die O‐Acylierung von N‐Hydroxy‐piperidin, N, N‐Diäthyl‐hydroxylamin und Ketoximen

Abstract

N‐Hydroxy‐piperidin (IV), N,N‐Diäthyl‐hydroxylamin (V) und Acetonoxim (XX) lassen sich mit Chlorsulfinsäureestern, Chlorameisensäure‐estern, Keten und Phenylisocyanat acylieren. Die Acylierungsprodukte von Acetonoxim und Acetophenonoxim mit Chlorsulfonsäureestern erwiesen sich als explosiv. Die O‐acylierten Acetonoxim‐Derivate scheiden aus angesäuerter Jodid‐Lösung die berechnete Menge Jod aus.