Erzeugung eines konfigurationsstabilen, chiralen Benzyllithium‐Derivates und kapriziöse Stereochemie seiner elektrophilen Substitution

Abstract
Je nach Elektrophil unter Retention oder Inversion der Konfiguration erfolgt die Substitution der in Lösung konfigurationsstabilen chiralen Benzyllithium‐Verbindung 2, die durch Deprotonierung des entsprechenden optisch aktiven Benzylcarbamates 1 generiert wurde. Die Produkte 3 sind als Synthesebausteine von Interesse. Cb = C (=O)NiPr2. magnified image

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