Abstract
Unter Benützung des einfachen Seitenketten‐Abbaus mit Bromsuccinimid sowie von Reichstein's Methode zur Spaltung von Sulfoestern wurde das Δ1l‐Anhydro‐corticosteron‐acetat in eindeutiger Weise aus Desoxycholsäiure hergestellt. Es erwies sich als nicht identisch mit der von Shoppee und Reichstein früher durch Wasserabspaltung aus Corticosteron‐acetat und dessen 11‐Epimeren, sowie durch Umlagerung von Δ9‐Anhydro‐corticosteron‐acetat erhaltenen Verbindung. Letzterer muss also eine andere Struktur zukommen.

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