Synthese, absolute Konfiguration und spezifische Drehung von (+)‐ und (−)‐Modhephen
- 1 November 1991
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 103 (11), 1534-1536
- https://doi.org/10.1002/ange.19911031133
Abstract
Zwölf diastereoselektiven Synthesen von (±)‐Modhephen stand bisher eine einzige enantioselektive Synthese gegenüber. Nach dieser wurde natürlichem (‐)‐Modhephen auf der Grundlage vergleichbarer Drehwerte (1R,5S,8R)‐Konfiguration (1) zugeordnet. Ein stark abweichender Drehwert für eine aus Otanthus maritimus stammende Probe wurde negiert, verläßliche Reinheitskriterien fehlten. Diese Arbeit zeigt nun, daß sämtliche früher mitgeteilten Ergebnisse mit Ausnahme der absoluten Konfiguration korrigiert werden müssen. magnified imageThis publication has 14 references indexed in Scilit:
- Intramolecular radical cyclization of silylacetylenic or olefinic α-iodo ketones: Application to the total synthesis of (±)-modhepheneTetrahedron Letters, 1990
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