Über das Verhalten von Trifluoracetyldiphenylphosphin gegenüber molekularem Sauerstoff

Abstract

Bei der Oxydation von CF₃COP(C₆H₅)₂ (1) mit O₂ in Toluol, Benzol, Hexadeuterobenzol oder n‐Hexan entsteht gemäß Gl. (1) bei Raumtemperatur in einem durch die elektronenziehende CF₃‐Gruppe bedingten komplizierten Reaktionsablauf der Diphenylphosphinsäure‐[1‐diphenylphosphoryl‐2.2.2‐trifluor‐äthylester] (2) und CO₂. Während die Summenformel der Verbindung aus der Elementaranalyse und dem Massenspektrum hervorgeht, lassen sich die wesentlichen Bestandteile von 2 durch alkalische Hydrolyse entsprechend den Gleichungen (2) und (3) ermitteln. Die Struktur von 2 ergab sich weiterhin durch ausführliche ¹H ‐, ¹⁹F‐und ³¹P‐NMR‐sowie IR‐spektroskopische Untersuchungen.