Notizen: Protonenresonanz-Untersuchungen über die konstellative Beweglichkeit im substituierten 1.2-Dithianring

Abstract

Die Disulfidgruppierung besitzt im energetischen Minimum diedrische Anordnung mit den beiden C-S-Bindungen in senkrecht zueinander orientierten Ebenen. Infolge dieser Struktur liegen organische Disulfide R-S-S-R in zwei enantiomeren Konstellationen vor. Das Behinderungspotential für die Umwandlung der beiden Antipoden ineinander beträgt bei offenkettigen Disulfiden mindestens 10 kcal/Mol ².