Synthese von 3‐Oxo‐piperidin‐Derivaten
- 1 July 1959
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 92 (7), 1579-1586
- https://doi.org/10.1002/cber.19590920714
Abstract
Es wird der Nachweis erbracht, daß bei der Dieckmann‐Kondensation des Esters IVc vorwiegend der Ketoester I entsteht. Hydrierung und Hydrolyse führt zu 3‐Hydroxy‐piperidin‐carbonsäure‐(2). Ozonspaltung und Hydrolyse ergibt Oxalsäure. Eine entsprechende Kondensation, ausgehend vom Ester IXc, ergibt den ungesättigten Piperidonester X.This publication has 4 references indexed in Scilit:
- 4-Hydroxy-Piperidine-2-Carboxylic Acid in Green Plants.Acta Chemica Scandinavica, 1955
- 5-Hydroxy-Piperidine-2-Carboxylic Acid in Green Plants.Acta Chemica Scandinavica, 1954
- Über die stereoisomeren Hexahydro‐anthranilsäurenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1953
- A Study of the Cyclization of a Series of ι,ι'-Dicarbethoxydialkylmethylamines through the Acetoacetic Ester CondensationJournal of the American Chemical Society, 1933