Photofragmentierung von Dehydronorcampher in Cyclopentadien und Keten und photosensibilisierte Synthese des Pentacyclo[5.2.1.02.6.03.9.04.8] decans

Abstract
Dehydronorcampher (I) wird photochemisch quantitativ nach Art einer Retrodienspaltung in Cyclopendadien und Keten zerlegt. endo‐Dicyclopentadien (IX) zeigt keine photochemische Retrodienspaltung. IX wird nach dem Prinzip der durch Carbonylverbindungen photosensibilisierten Cycloaddition durch intramolekulare Vierringsynthese isomerisiert. Die rein biradikalischen Reaktions‐ mechanismen beider Photoreaktionen werden diskutiert.

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