Silylphosphinoborane

Abstract

Durch Umsetzung metallierter Disilylphosphane mit substitutierten Borhalogeniden werden die ersten definierten Silyphinoborane zugänglich. Die Umsetzung von (me₃Si)₂PLi · 2 THF (me = CH₃) mit (me₂N)₂BCl führt zum (me₃Si)₂PB(Nme₂)₂ 1. In entsprechender Reaktion werden (meH₂Si)₂PB(Nme₂)₂ 3 und (me₂HSi)₂PB(Nme₂)₂ 4 zugäglich. 4 zersetzt sich nach folgender Gleichung zu 5 magnified image Aus (me₃Si)₂PLi · 2 THF und (me₂N)BCl₂ entsteht (me₃Si)₂PB(Nme₂)Cl 2 und beim Molverhältnis 2:1 bildet sich [(me₂Si)₂P]₂B(Nme₂) 6, das bei 150°C quantitativ in (me₃Si)₃P und magnified image zerfällt. Durch Umsetzung der metallierten Disilylphosphane mit (C₆H₅)₂BBr und me₂BBr werden (me₃Si)₂PB(C₆H₅)₂ und (me₃Si)₂PBme₂ gebildet.Die Addition von (C₆H₅)₂BBr an (me₃Si)₃P führt zum (me₃Si)₃P · B(C₆H₅)₂Br, das bei 40°C zu me₃SiBr und (me₃Si)₂PB(C₆H₅)₂ gespalten wird. (me₃Si)₃P · B(C₆H₅)₂Br reagiert mit einem Mol (C₆H₅)₂BBr bei 20°C zu me₃SiP[B(C₆H₅)₂]₂. Entsprechend bildet sich das Addukt (me₃Si)₃P  Bme₂Br, das bei 30°C zu me₃SiBr und (me₃Si)₂PBme₂ weiterreagiert.Es werden die Ergebnisse der NMR‐ und massenspektrometrischen Untersuchung angegeben.