Phosphorhaltige Kohlenhydrate, III. Darstellung von Zuckerphosphonaten durch Wittig‐ und Horner‐Reaktion

Abstract
Offenkettige geschützte Aldosen (1, 3) mit freier Aldehydgruppe reagieren mit [Triphenyl‐phosphoranylidenmethan]‐phosphonsäure‐diphenylester nach Wittig oder mit Methan‐bis‐[phosphonsäure‐diäthylester]‐Natrium‐Salz nach Horner zu trans‐Olefin‐Phosphonat‐Zuckern (2, 4a, b), bei denen die Kette um ein C‐Atom verlängert ist. Äthyliden‐D‐erythrose 5 ergibt nach Wittig ein cyclisches cis‐Olefin‐Phosphonat 6, nach Horner ein offenkettiges trans‐Olefin‐Phosphonat 7.