Etude de l'ordre local autour du fer dans des verres silicatés naturels et synthétiques à l'aide de la spectrométrie d'absorption X

Abstract
Nous présentons les premiers résultats obtenus par spectroscopie d'absorption X sur les distances fer-oxygène et l'état chimique du fer dans quatre verres silicatés contenant le fer à l'état de valence II ou III. Deux ont été préparés dans des conditions d'oxydation contrôlées pour obtenir l'une ou l'autre valence ; les deux autres sont des verres naturels de composition et contexte géologique différents. Les distances Fe-O ont été déterminées par analyse des oscillations EXAFS : la distance Fe (II)-O est trouvée égale à 2,07 Å et elle est inférieure aux valeurs trouvées en moyenne pour les sites hexacoordonnés dans les silicates cristallisés ; la distance Fe (III)-O est de 1,91 Å et concorde assez bien avec la valeur attendue pour un site tétracoordonné de fer trivalent. Dans tous les cas, la distribution radiale des distances Fe-O semble faible. Des informations sur la valence, la coordinance et l'ionicité de la liaison Fe-O sont déduites de l'étude fine du seuil K du fer et comparées à des composés cristallins

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