Polyreaktionen an pigmentoberflächen. IV. Mitteilung: Polymerisation von n‐carboxy‐α‐aminosäureanhydriden auf der oberfläche von siliciumdioxid

Abstract

Siliciumdioxid, auf dessen Oberfläche Aminophenylgruppen kovalent gebunden sind, wird als Initiator für die Polymerisation von N‐Carboxy‐α‐aminosäureanhydriden (NCAs) verwendet. Diese Polymerisationen haben den gleichen, durch die langsame Startreaktion bedingten Reaktionsverlauf wie die Polymerisation mit dem vergleichbaren niedermolekularen Initiator p‐Toluidin, jedoch laufen sie auf der Siliciumdioxidoberfläche etwa zweibis dreimal schneller ab. (Geschwindigkeitskonstante für die Polymerisation von L‐Leucin‐NCA mit Aminophenyl‐SiO₂ in Dioxan bei 15° C: k = 1,8·10_‐2 1·mol_‐1 ·sec_‐1).Die durch Extraktion des Reaktionsprodukts erhaltenen löslichen und unlöslichen SiO₂‐Polyamide, von denen das Polyamid durch Extraktion nicht abgetrennt werden kann, sowie ein Adsorptionsversuch, bei dem auf der SiO₂‐Oberfläche wesentlich weniger Polyamid irreversibel gebunden wird als durch die Polyreaktionen auf der Oberfläche, weisen auf eine kovalente Bindung zwischen SiO₂ und Polyamid him.