Über die Einführung phenolischer Hydroxylgruppen beim oxydativen Tryptophan-Stoffwechsel

Abstract

Im Zuge des oxydativen Tryptophan-Abbaus in Richtung auf die Nicotinsäure und die Ommochrome wird Kynurenin durch Einführung einer phenolischen Hydroxylgruppe zu 3-Oxy-kynurenin oxydiert. Bei Inkubation von Kynurenin mit Rattenleber-Homogenat unter aeroben Bedingungen läßt sich jedoch papierchromatographisch kein freies Oxykynurenin nachweisen. Unter gleichen Bedingungen wird aber Anthranilsäure in eine phosphorsäurehaltige Verbindung der 3-Oxy-anthranilsäure übergeführt. Es liegt daher der Verdacht nahe, daß die Oxydation des Kynurenins auf einem ähnlichen Wege erfolgt, und daß aus diesem Grunde kein freies Oxykynurenin im Chromatogramm gefunden wird.