Asymmetrische Organokatalyse: Eintritt in die Reifezeit
- 3 June 2008
- journal article
- aufsatz
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 120 (25), 4716-4739
- https://doi.org/10.1002/ange.200704684
Abstract
Nach einer ersten Phase orientierender Studien zur asymmetrischen Organokatalyse, die vornehmlich der Untersuchung wichtiger Modellreaktionen der organischen Synthese galten, sind die Forschungen auf diesem Gebiet nun in einem Stadium angelangt, in dem speziellere Aufgabenstellungen und insbesondere auch stereochemische Probleme gezielt angegangen werden können. Dieser Aufsatz diskutiert ausgewählte Arbeiten aus dem Jahr 2006 und der ersten Hälfte von 2007 und soll vier Hauptaspekte hervorheben, an denen sich der gegenwärtige Stand und die Perspektiven der Organokatalyse ablesen lassen: 1) chemische Effizienz; 2) Auffinden neuer Substratkombinationen für die Entwicklung neuer asymmetrischer Synthesen; c) Entwicklung neuer Katalysatoren für spezielle Anwendungen auf der Grundlage mechanistischer Erkenntnisse; d) Einsatz organokatalytischer Reaktionen in asymmetrischen Totalsynthesen von bisher unzugänglichen Naturstoffen und von bekannten biologisch und pharmazeutisch aktiven Verbindungen.This publication has 259 references indexed in Scilit:
- Chirale Brønsted‐Säuren in der katalytischen asymmetrischen Nazarov‐Reaktion – die erste enantioselektive organokatalytische elektrocyclische ReaktionAngewandte Chemie, 2007
- Combined Proline–Surfactant Organocatalyst for the Highly Diastereo- and Enantioselective Aqueous Direct Cross-Aldol Reaction of AldehydesAngewandte Chemie, 2006
- Functionalized Chiral Ionic Liquids as Highly Efficient Asymmetric Organocatalysts for Michael Addition to NitroolefinsAngewandte Chemie, 2006
- Asymmetric Organocatalytic Henry ReactionAngewandte Chemie, 2006
- Amino Acid‐Catalyzed Asymmetric Carbohydrate Formation: Organocatalytic One‐Step De Novo Synthesis of Keto and Amino SugarsAdvanced Synthesis & Catalysis, 2006
- The Origin of Stereoselectivity in Primary Amino Acid Catalyzed Intermolecular Aldol ReactionsAngewandte Chemie, 2005
- Design of an Axially Chiral Amino Acid with a Binaphthyl Backbone as an Organocatalyst for a Direct Asymmetric Aldol ReactionAngewandte Chemie International Edition, 2005
- Synthesis ofβ-Hydroxyaldehydes with Stereogenic Quaternary Carbon Centers by Direct Organocatalytic Asymmetric Aldol ReactionsAngewandte Chemie, 2004
- A Stepwise Huisgen Cycloaddition Process: Copper(I)-Catalyzed Regioselective “Ligation” of Azides and Terminal AlkynesAngewandte Chemie International Edition, 2002
- Asymmetric Catalysis: Science and Opportunities (Nobel Lecture) Copyright© The Nobel Foundation 2002. We thank the Nobel Foundation, Stockholm, for permission to print this lecture.Angewandte Chemie International Edition, 2002