O‐Glycopeptid‐Synthese unter Verwendung von 9‐Fluorenylmethoxycarbonyl‐(Fmoc‐)geschützten Bausteinen

Abstract
Das vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1983, 39. DOI: 10.1002/ange.198300390