Chromhexacarbonyl und Molybdänhexacarbonyl reagieren mit Methylpyridiniumjodid in siedendem Dioxan bzw. Tetrahydrofuran unter N2 nach Me (CO)6 + C5H5NCH3J→ [C5H5NCH3]δ⊕[JMe (CO)5] δ⊖ + CO zu orangerotem, salzartigem, diamagnetischem N-Methylpyridinium-jodopentacarbonylo-hromat (-I) [C5H5NCH3] δ⊕ [JCr (CO)5]δ⊖ bzw. gelbem ebensolchem N - Methylpyridinium - jodopentacarbonylo - molybdat (-I) C5H5NCH3] δ⊕ [JMo (CO)5]δ⊖. Durch Pyrolyse bei ~ 130° erhält man aus ersterem in sehr geringer Menge rotes, sublimierbares, gleichfalls diamagnetisches Methylpyridin-chrom (0) -tricarbonyl CH3C3H4NCr(CO)3 als nunmehr echten Aromatenkomplex des Heterocyclus.