Prevention of 3,4-Benzopyrene carcinogenesis in presence of putrescine

Abstract

The 3,4-Benzopyrene (3,4-BP) carcinogenesis can be postponed or even completely inhibited in the presence of Putrescine (P). A single s.c. injection of 2.52 mg 3,4-BP in 0.5 ml tricaprylin on female mice (NMRI-strains, 4–5 weeks old, 20–25 g of body weight) induced locally malignant tumors (sarcomas and carcinomas) up to 97% of the animals treated. (132 mice with tumors from 136 animals treated). Animals injected with 3,4-BP plus 10 mg putrescine showed a considerable reduction of tumor incidence. Only three from 38 mice treated developed tumors (8%). The prevention of tumor could not be further improved with higher putrescine amounts, for example 15 mg and 20 mg P. These concentrations were moreover toxic to the animals. Histologically, the tumors developed in the presence of putrescine were rather poor in malignant cells and mitoses were also rare, in contrast to the usual 3,4-BP tumors which were rich in polymorph cells and mitoses. Die 3,4-Benzopyren (3,4-BP)-Carcinogenese kann verzögert oder vollständig gehemmt werden in Anwesenheit von Putrescin (P). Eine einmalige s.c. Injektion bei weiblichen Mäusen (NMRI-Stamm, 4–5 Wochen alt, 20–25 g Körpergewicht) von 2,52 mg 3,4-BP in 0,5 ml Tricaprylin bewirkt die Induktion maligner Tumoren (Sarkome und Carcinome) bei 97% der behandelten Tiere (132 Mäuse mit Tumor von 136 Versuchtstieren). Der Zusatz von 10 mg Putrescin zu der injizierten 3,4-BP Lösung setzte die Tumorinduktion stark herab. Nur 3 von insgesamt 38 behandelten Mäusen haben einen Tumor entwickelt (8%). Höhere Putrescin-Konzentrationen z.B. 15 mg und 20 mg konnten die Ergebnisse nicht verbessern und waren außerdem toxisch für die Tiere. Histologisch waren die wenigen Tumoren, die in Anwesenheit von Putrescin entwickelt wurden, zellärmer mit seltenen Mitosen im Gegensatz zu den gewöhnlichen 3,4-BP Tumoren, die reich an polymorphen Zellen und Mitosen sind.